Эозинофилы норма у грудного ребенка

почему повышены или понижены в 3 месяца, лечение

Самый распространенный метод лабораторного исследования – общий анализ крови. Его делают всем без исключения начиная с первого дня жизни. Учитывая высокую информативность ОАК для оценки состояния больного, врачи назначают этот анализ достаточно часто, в том числе и грудничкам. В бланке с результатами исследования рядом с показателями крови пациента обязательно указываются нормальные значения, поэтому даже человек без высшего медицинского образования может отследить наличие патологии. Нередко родители видят повышение эозинофилов в крови грудного ребенка и начинают паниковать. Давайте пошагово разберемся с данным вопросом, чтобы понять, насколько все серьезно и как справиться с проблемой.

Эозинофилы – это...

Начнем с легкого ликбеза. Эозинофилы – это клетки крови, образующиеся в костном мозге и выходящие в кровоток после 3–4-дневного созревания. В крови эозинофилы находятся не более 12 часов, после чего переходят в ткани, накапливаясь в основном в легких, дерме, слизистой пищеварительного тракта, где живут еще 6–7 дней. Их главные функции – борьба с воспалениями, опухолями, аллергиями и паразитами в организме. Этим они отличаются от лейкоцитов, которые в основном борются с вредоносными вирусами и бактериями.

Что считается нормой

В норме эозинофилы у грудничка составляют 1–6% от количества всех лейкоцитов, причем у годовалого малыша норма снижается до 1–5%. Ближе к двум годам стандарт показателя снова меняется и составляет уже 1–7%. По мере взросления количество эозинофильных клеток должно быть:

• не более 6% для детей 2–5 лет,
• не более 5% для детей старшего возраста, подростков и взрослых.

Состояние пациента, при котором данных клеток в крови слишком много, называется эозинофилией, снижение их уровня называют эозинопенией. В любом случает отклонение от нормы говорит о возможной патологии и требует внимания врача.

Эозинифилия: основные причины

Поскольку главной задачей этих кровяных клеток является борьба с воспалениями и опухолями, торможение аллергических реакций и угнетение жизнедеятельности паразитов, то логичным является вывод, что повышение эозинофилов в крови – это ответ иммунной системы на возникшую угрозу. Наш организм – это уникальный природный механизм, очень и очень сложная химическая лаборатория, внутри которой ежесекундно проходят тысячи химических реакций. Иммунитет контролирует работу этой лаборатории и при любой опасности мгновенно реагирует, включает защитные функции.

Усиленная выработка костным мозгом эозинофильных клеток – это ответ иммунной системы при таких патологических состояниях:

• склонность грудного ребенка к аллергиям разного характера – пищевым, сезонным, лекарственным. При этом аллергия может проявляться не только в виде дерматитов, но и насморка, слезоточивости, кашле. В тяжелых случаях развивается бронхиальная астма;
• различные кожные заболевания, самыми грозными из которых являются пузырчатка и буллезный эпидермолиз;
• инфекции в острой стадии: ветрянка, корь, скарлатина, туберкулез, малярия;
• злокачественные новообразования;
• патологии ЖКТ и дыхательной системы;
• повышенные эозинофилы могут означать ревматические заболевания;
• сбои в кроветворении;
• врожденный порок сердца;
• заражение паразитами: аскаридами, лямблиями, печеночными сосальщиками, трихинеллами, токсокарами, хламидиями и др.;
• радиоактивное облучение;
• иммуннодефицитные состояния и аутоимунные патологии.

Выше перечислены возможные причины, из-за которых растет уровень эозинофилов у новорожденных и старших детей. Но в 90% случаев эозинофилы у грудничка повышены из-за врожденной или приобретенной склонности ребенка к аллергиям.

Для профилактики пищевой аллергии при грудном вскармливании ребенка мама должна придерживаться строгой диеты (временно исключить из своего рациона яйца, острую и копченую пищу, продукты с содержанием какао, цитрусовые), при искусственном вскармливании новорожденные должны получать гипоаллергенную смесь высокого качества.

У старших детей уровень эозинофилов чаще всего повышается при заражении глистами. Стоит решить эту проблему, и клетки крови приходят в норму.

Важно! Родители не должны сразу паниковать при повышенном уровне эозинофилов в крови, так как в подавляющем большинстве случаев причиной этого являются аллергии и/или глисты.

Почему возникает эозинопения

Иногда норма эозинофилов нарушается в сторону уменьшения этих клеток. Данное состояние говорит о том, что костный мозг вырабатывает меньше эозинофилов, что может быть еще более угрожающим, чем при повышенных показателях.

Основные причины эозинопении:

• начальная стадия острого инфаркта миокарда;
• тяжелые гнойные инфекции вплоть до развития сепсиса;
• тяжелая послеоперационная реабилитация;
• острый аппендицит, панкреатит, перитонит, обострение желчекаменной болезни;
• отравление ядохимикатами и/или тяжелыми металлами;
• сильная эмоциональная встряска, стресс - при этом в организм выбрасываются высокие дозы гормона кортизона, который блокирует выход эозинофилов из костного мозга;
• обширные ожоги и травмы.

Методы лечения

Повышение или снижение нормальных показателей эозинофилов у грудного ребенка или у детей старшего возраста нельзя назвать болезнью. Эозинофилия или эозинопения – это не диагноз, а симптом, говорящий о развитии в организме патологического процесса. Поэтому педиатр после оценки данного показателя в анализе крови начинает искать истинную причину изменения нормы эозинофильных лейкоцитов, чтобы поставить диагноз и назначить адекватное лечение. При этом незначительные отклонения показателя от нормы – в пределах 1% – не должны вызывать у родителей тревоги.

Иммунная система у новорожденных детей еще очень несовершенна, у них снижены неспецифические факторы защиты, иммуноглобулины начинают полноценно синтезироваться только после года, поэтому до 1 года возможны колебания уровня эозинофилов. Доктор Комаровский советует мамам и папам наблюдать за состоянием ребенка. Если малыш хорошо кушает, не капризничает, прибавляет в весе, не имеет проблем со стулом, развивается соответственно возрасту, то не стоит бить тревогу.

Чтобы иммунитет грудничка окреп, и все показатели крови пришли в норму, родители должны обеспечить малышу полноценный уход:

• Хорошее питание. ВОЗ рекомендует грудное молоко как совершенный продукт питания для новорожденных, а грудное вскармливание называет идеальным способом обеспечить грудничков всеми необходимыми питательными веществами и витаминами для нормального роста и развития. По мере взросления ребенка нужно грамотно организовать прикорм с учетом возможных аллергий (именно они могут быть причиной того, что повышены эозинофилы в крови).
• Режим дня. Со здоровым ребенком нужно обязательно гулять на свежем воздухе не менее часа в день при хорошей солнечной и безветренной погоде. Если погода пасмурная, лучше останьтесь дома, чтобы избежать переохлаждения.
• Чистота и гигиена. Бутылочки, соски, посуда, игрушки, постельное белье, горшок – все это не обязательно должно быть новым, но обязательно – чистым. И также нужно делать влажную уборку в детской комнате не реже 1 раза в день. Уберите на время мягкие игрушки – они накапливают пыль и являются сильными аллергенами.
• Не заводите животных в доме. Ни кошечек, ни собачек, ни рыбок, так как домашние животные часто являются носителями паразитов и провоцируют развитие аллергий (на шерсть, на корм).
• Прививки. Не отказывайтесь от вакцинаций, так как своевременная иммунизация защитит ваше чадо от многих опасных болезней.

Если у ребенка повышены эозинофилы в крови, то обязательно нужно провести противопаразитарную терапию. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Препараты от глистов должен назначать только врач-инфекционист. Посоветуйтесь насчет лечения травами. Лекарства от глистов достаточно токсичны, они убивают паразитов, но при этом наносят урон здоровью носителя (повреждают слизистую кишечника, печень), а вот травяные настои безвредны для организма и одновременно помогают эффективно (до 100%) избавиться от паразитов.

Резюме

Если при анализе крови выявлены повышенные или пониженные эозинофилы у грудничка, то это не повод для паники, так как причины этого могут быть абсолютно безобидны. Посоветуйтесь с педиатром насчет повышения иммунитета грудничка и противоглистной терапии, для контроля пересдайте кровь через месяц.

Эозинофилы повышены у ребенка в крови: причины отклонения от нормы

почему их нет, отсутствуют эозинофилы, анализ на элзинофилы

Лейкоциты являются важными клетками крови, обеспечивающими защиту организма ребенка от разных инфекций, токсинов и других неблагоприятных факторов. Такие клетки неоднородны и представлены разными видами. Одним из них являются эозинофилы. Какое значение имеют такие лейкоциты для детского организма, сколько их должно быть в норме и что делать родителям, если уровень эозинофилов превышает нормальный либо в крови ребенка эозинофилов нет?

Роль эозинофилов

Такие кровяные клетки из-за наличия гранул относят к гранулоцитам, как и нейтрофилы с базофилами. Эозинофильные лейкоциты образуются вместе с другими белыми тельцами в костном мозге. Когда они выходят в кровоток, то находятся в небольших сосудах, а также оседают в разных тканях (кожи, кишечника, органов дыхания и других).

Основная задача эозинофилов в организме ребенка – защищать его от возбудителей инфекций, аллергенов и токсических веществ. Помимо этого, такие клетки участвуют в регуляции воспалительных процессов (они подавляют активное воспаление). Эозинофилы способны перемещаться с помощью амебиодного способа, «подбираясь» к токсическому веществу, бактерии или другому объекту, который нужно обезвредить.

Эозинофилы могут поглощать различные чужеродные частицы, а также выделять активные вещества – простагландины, ферменты для разрушения оболочек паразитов и другие соединения. Кроме того, эти лейкоциты способны захватывать молекулы гистамина и иммунные комплексы, которые образовались в детском организме во время инфекционного процесса или аллергической реакции.

Как определяют у детей

Оценить содержание эозинофилов в крови ребенка можно с помощью общего анализа, который также называют клиническим. Для определения уровня эозинофилов в анализе должна присутствовать лейкоцитарная формула, то есть такие клетки подсчитывают в процентах от всего числа лейкоцитов.

Анализ проводят натощак, используя для него преимущественно кровь из пальца, а если ребенок новорожденный – кровь из пятки. Чтобы уровень эозинофилов в результате анализа был достоверным, ребенок не должен есть и много пить перед сдачей крови (разрешено лишь немного воды). Также следует избегать физических нагрузок и эмоциональных стрессов накануне.

Кроме того, нужно учесть, что в утреннее время вследствие более высокой активности надпочечников уровень эозинофилов примерно на 15% превышает норму.

Рекомендуем посмортеть видео, в котором специалист одной из московских клиник подробно рассказывает, что такое эозинофилы и как происходит их исследование в лаборатории:

Норма у детей

Эозинофилы в периферической крови представлены в небольшом проценте. В норме в лейкограмме детей они составляют:

• От 1% до 4% в период новорожденности.
• От 1% до 5% в грудном возрасте до года.
• От 1% до 4% у деток старше 1 года.

Изменение числа эозинофилов

Выше нормы

Если процент эозинофилов превышает нормальный показатель, такое состояние носит название «эозинофилия». Она в детском возрасте чаще всего является признаком глистной инвазии или аллергической реакции. Эти две причины являются самыми распространенными факторами, провоцирующими высокий уровень эозинофилов у детей.

Рекомендуем посмотреть выпуск программы знаменитого доктора Комаровского, в котором рассказывается о причинах глистной инвазии у малышей:

Также повышенные эозинофилы могут выявляться при дефиците магния, системных болезнях, заражении простейшими, мононуклеозе, эритремии, бактериальных инфекциях, опухолях, болезнях кожи, васкулитах, ожогах, гипотиреозе и многих других заболеваниях.

Кроме того, увеличенное число таких белых клеток крови бывает спровоцировано действием лекарственных препаратов, например, гормональных средств или антибиотиков.

При обнаружении у ребенка завышенного уровня эозинофилов следует обратиться к педиатру. Врач сначала назначит повторное исследование крови для исключения ошибки, после чего направит ребенка на дополнительное обследование. После проведения проверки кала, биохимического анализа крови, анализа мочи, серологических и других обследований по показаниям, ребенку выставляется диагноз и назначается подходящая терапия. Как только основная болезнь излечивается, уровень эозинофилов тоже нормализуется.

Ниже нормы

Если уровень эозинофилов в крови ребенка снижается, это называют эозинопенией. Поскольку нижней границей нормы для любого возраста является 1% таких лейкоцитов, то при эозинопении в крови ребенка отсутствуют эозинофилы вообще или выявляются в одиночном количестве.

Причиной подобной ситуации может выступать:

• Тяжелая гнойная инфекция, включая сепсис.
• Отравление тяжелыми металлами.
• Хирургическая патология, например, острый панкреатит или аппендицит.
• Длительное применение глюкокортикоидов.
• Начало острого воспалительного процесса.
• Хронический стресс.
• Заболевания надпочечников или щитовидной железы.
• Лейкоз в развернутой стадии.

При отсутствии эозинофилов в лейкоцитарной формуле ребенка лучшим решением будет обращение к педиатру. Сдав анализ повторно и убедившись, что ошибка лаборатории исключена, доктор осмотрит малыша и назначит дополнительные обследования, чтобы выявить серьезные патологии. Как только основная болезнь, спровоцировавшая снижение эозинофилов, будет диагностирована, ребенку назначат нужное лечение, в ходе которого уровень эозинофильных лейкоцитов вернется к норме.

Подробнее об эозинофилах вы можете узнать, посмотрев следующее видео.

Повышены моноциты и эозинофилы у грудничка - Педиатрия

Мария Иванова

Добрый день! Моему сыну 8 месяцев, вчера сдали общий анализ крови, сегодня получили результаты с повышенными моноцитами и эозинофилами: Гематокрит 31.2 * (норма %32.0 — 40.0) Гемоглобин 11.3 * (норма г/дл 11.4 — 14.0 ) Эритроциты 4.42 (норма млн/мкл 4.00 — 5.30) MCV (ср. объем эритр.) 70.6 фл (норма 70.0 — 85.0) RDW (шир. распред. эритр) 13.4 % (норма.11.6 — 14.8) MCH (ср. содержание Hb) 25.6 пг (норма25.0 — 30.0) МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 36.2 г/дл (норма32.0 — 37.0) Тромбоциты 271 тыс/мкл (норма 206 — 445 ) Лейкоциты 7.7 тыс/мкл (норма 6.0 — 17.5) Палочкоядерные нейтроф. 1% (норма 1 — 6) Нейтрофилы сегментояд. 22 % (норма16 — 45 ) Нейтрофилы (общ.число) 23 % (норма 17.0 — 51.0 ) Лимфоциты 59 % (норма 45.0 — 70.0) Моноциты 12 * % (норма 4.0 — 10.0) Эозинофилы 6 * % (норма 1.0 — 5.0) Базофилы 0 % (норма < 1.0 ) СОЭ (по Панченкову) 2 мм/ч < 10 Ничем сейчас не болеем, неделю назад выздоровели от несильной простуды (без температуры). Эозинофилы у нас с рождения повышены (варьирует от 6 до 14), но внешних признаков аллергии у ребенка нет, поэтому наблюдающий врач говорит, что это тоже может быть вариантом нормы. Кровь сдавали в связи с подготовкой к прививкам (до 8 месяцев был медотвод в связи с частыми ОРВИ и ОКИ). Меня как мать на самом деле настораживают повышенные эозинофилы, потому что у нас в семье есть аллергики (у моей сестры и ее дочки аллергия на все антибиотики, у меня тоже аллергия на ряд лекарств), хотелось бы перед началом прививок с этим разобраться, только не знаю как подступиться к этому вопросу! По последнему анализу еще и моноциты оказались повышены (в предыдущий раз когда сдавали были в рамках нормы, 9%), а что это может обозначать? Кроме общего анализа крови мы еще сдали белковые фракции: Альбумин 45 * г/л 33.6 — 42.0 г/л Общий белок 65 г/л 55 — 70 г/л альфа-1-глобулины 2.1 г/л 1.24 — 4.30 г/л альфа-2-глобулины 9.4 г/л 7.1 — 11.5 г/л бета-глобулины 5.5 г/л 4.6 — 6.9 г/л гамма-глобулины 3.3 г/л 3.3 — 8.8 г/л До этого белковые фракции сдавали в ноябре на фоне ОКИ, альфа-2-глобулины, бета-глобулины, гамма-глобулины были тогда ниже референсных значений, сказали через некоторое время пересдать. Пересдали в декабре (в двух лабораториях одновременно для контроля): в первой они стали нормальные (мы в этой лаборатории до этого как раз сдавали), во второй гамма-глобулины оказались понижены, а альфа-2-глобулины повышены. Также в декабре сдали и иммуноглобулины (тоже в двух лабораториях): в первой они были нормальные, во второй - Ig A 0.02 г/л (норма 0.04-0.32), Ig M 0.38 г/л (норма 0.39-1.30), Ig G 2.22 г/л (норма 4.10-9.90). Меня такие противоречивые результаты честно говоря смутили, врач сказали, это обозначает, что все в порядке. Помогите, пожалуйста, разобраться! Ребенок у меня часто болеющий, в ноябре у нас обнаружился стафилоккок, болели тяжело, даже начался регресс моторики и ребенок перестал держать голову и переворачиваться. К январю постепенно нормализовалось, но ползать только-только начали. Педиатр настаивает на начале прививок, а я очень волнуюсь. Заранее огромное Вам спасибо!!!

причины, почему высокий уровень, увеличение количества

Когда хотя бы один из показателей в анализе крови ребенка повышен, это всегда настораживает родителей. Особенно, если речь идет об одном из видов лейкоцитов, ведь многим мамам известно, что эти клетки стоят на страже иммунитета ребенка. А это значит, что их повышенное количество может сигнализировать, что у сына или дочки появилась какая-то проблема со здоровьем. Почему же у ребенка может наблюдаться увеличение количества эозинофилов и какие действия родителей будут правильными при таких изменениях анализа крови?

Зачем нужны эозинофилы

Эозинофилами называют один из видов лейкоцитов, представляющих собой клетки крови. Из-за присутствия внутри таких клеток гранул их вместе с другими видами лейкоцитов (базофилами и нейтрофилами) относят к гранулоцитам. Главной функцией этих лейкоцитов выступает защита организма ребенка от воздействия на них различных аллергенов и токсинов, а также возбудителей паразитарных, стафилококковых и других инфекций. Кроме того, эти клетки регулируют воспалительный процесс.

Эозинофилы образуются в костном мозге, как и другие клетки крови, а после выхода в кровоток пребывают либо в капиллярах, либо в разных тканях тела (в дыхательных путях, коже, клетках кишечника и других местах). В периферической крови они определяются в относительно небольшом количестве. Интересной особенностью таких клеток является то, что эозинофилы могут активно перемещаться, используя для этого амебиоидный способ. Так они «подходят» к нужному инфекционному агенту или токсину, который требуется обезвредить.

При этом данные лейкоциты способны поглощать как сами чужеродные частицы, так и образовавшиеся в организме ребенка иммунные комплексы или гистамин. При воздействии на паразитов эозинофилы выделяют ферменты, которые разрушают их оболочку. Кроме того, эозинофильные лейкоциты выделяют простагландины и прочие биологически активные соединения.

Какой уровень эозинофилов является повышенным

Норма эозинофилов определяется в анализе крови посредством подсчета лейкоцитарной формулы. Уровень таких клеток выражают в процентах от всего количества белых телец.

Верхней границей нормы для детей считают:

• Не больше 5% эозинофилов в возрасте до года (у новорожденных до 10-го дня жизни верхней границей будет 4%).
• Не больше 4% эозинофилов у детей, которым уже исполнился 1 год.

Если повышены эозинофилы в крови у ребенка, такое состояние называется эозинофилией. Она бывает реактивной (небольшой), когда уровень этих лейкоцитов повышается максимум до 15%. Также выделяют умеренную эозинофилию, если такой вид лейкоцитов составляет 15-20% от всех белых клеток крови. При показателе более 20% говорят о высокой эозинофилии. У некоторых детей при активном патологическом процессе эозинофилы представляют 50% от всех лейкоцитов или даже больше.

Причины эозинофилии

Наиболее частые причины превышения нормального процента эозинофилов в детском возрасте представлены аллергическими реакциями и глистными инвазиями. При их наличии у ребенка выявляется преимущественно реактивная эозинофилия, то есть показатель редко превышает 10-15%.

Аллергии в наши дни являются весьма распространенными патологиями у детей. Они могут провоцироваться веществами-аллергенами из пищи, бытовой химии, шерсти животных, пыльцы растений и прочего. При отеке Квинке, крапивнице, экссудативном диатезе, бронхиальной астме и нейродермите уровень эозинофилов всегда повышается.

Глисты являются тоже весьма частой проблемой у детей, поскольку многие малыши не соблюдают гигиенические правила в полной мере – не моют руки или моют их недостаточно тщательно, едят немытые овощи, общаются с животными. Все эти факторы повышают риск заражения гельминтами, среди которых самыми распространенными у детей называют аскариды и острицы.

Высокий уровень эозинофильных лейкоцитов также выявляется при:

• Нехватке магния.
• Лейкозе и других доброкачественных либо злокачественных опухолях.
• Полицитемии.
• Ревматизме и системных заболеваниях.
• Инфекциях, вызванных простейшими.
• Инфекционном мононуклеозе.
• Малярии.
• Скарлатине и других острых инфекциях, вызываемых бактериями.
• Дерматите, псориазе и других кожных болезнях.
• Васкулитах.
• Туберкулезе.
• Иммунодефицитах.
• Ожогах, занимающих большую площадь тела.
• Заболеваниях легких.
• Сниженной функции щитовидной железы.
• Циррозе печени.
• Врожденных сердечных пороках.
• Удалении селезенки.
• Приеме некоторых лекарств, например, сульфаниламидов, нитрофуранов, гормональных средств или антибиотиков.
• Повышении тонуса блуждающего нерва.

Отдельно выделяется эозинофилия, которая обусловлена генетическим фактором. Кроме того, повышенное число эозинофилов может выявляться у детей, которые недавно перенесли пневмонию или гепатит. После таких болезней, как и в послеоперационный период и после травм, эозинофильные лейкоциты могут определяться выше нормы довольно длительное время.

Симптомы

Если у ребенка эозинофилия, такое состояние не проявляется специфическими симптомами, а будет иметь клиническую картину основной болезни, спровоцировавшей изменение лейкограммы. У ребенка могут отмечать высокую температуру, анемию, увеличение печени, сердечную недостаточность, болезненность суставов, уменьшение веса, боли в мышцах, сыпь на коже и другие симптомы.

При аллергических заболеваниях будут жалобы на зуд кожи, сухой кашель, дерматит, насморк и прочие признаки аллергических реакций. Если причиной эозинофилии выступают аскариды либо острицы, у ребенка нарушится сон, появится зуд в области заднего прохода и половых органов, изменится аппетит и масса тела.

Что делать

Обнаружив в анализе ребенка повышенные эозинофилы, следует обратиться к лечащему врачу. Педиатр осмотрит ребенка и направит на повторный анализ, чтобы исключить возможность ошибочного результата. Также при необходимости будут назначены другие исследования – анализ мочи, копрограмма, биохимический анализ крови, проверка кала на яйца гельминтов, серологические тесты и так далее.

Лечение при эозинофилии должно быть направлено на причину такого изменения крови.

Врач учтет основную болезнь и назначит нужный курс лечения:

• При заражении острицами, аскаридами или другими паразитами терапия будет направлена на уничтожение таких возбудителей и выведение их из детского организма.
• Выявив у ребенка аллергическую болезнь, в первую очередь устанавливают аллергены, которые стали ее причиной и вызывают обострения. Также ребенку назначаются антигистаминные средства, облегчающие зуд и воспалительный процесс.
• Если высокие эозинофилы спровоцированы назначенными ранее лекарствами, их отменяют.

Как только общее состояние ребенка улучшается, а симптомы вызвавшего высокие эозинофилы заболевания пропадут, лейкоцитарная формула также нормализуется.

Подробнее об эозинофилах вы можете узнать, посмотрев следующее видео.

о чем это говорит, причины отклонений от нормы

Ситуация, когда у ребенка повышены эозинофилы, встречается довольно часто.Чтобы разобраться, что является патологией, важно изучить все возможные причины подобного явления, а также узнать, какие показатели соответствуют норме.

Что такое эозинофилы

Эозинофилами называют специфические клетки крови, формирование которых происходит в костном мозге. Их относят к группе лейкоцитов. Это значит, что главной задачей эозинофилов является защита организма от инфекций и других болезней.

От остальных клеток крови эозинофилы отличаются розовым оттенком. Подобный цвет им придает особый пигмент под названием эозин. Эозинофилы в большом количестве обнаруживаются в кровяном русле, если в организме возникла проблема, например аллергическая реакция, паразиты или воспаление. Они быстро проникают сквозь сосудистые стенки к месту патологии и нейтрализуют возбудителей.

Нормы эозинофилов у детей

Чтобы выяснить, повышены эозинофилы у ребенка или нет, необходимо знать, что представляет собой норма. Ее показатели различаются в зависимости от возраста ребенка. Поскольку эозинофилы часто записывают в процентном соотношении, то показатели для разных возрастных групп выглядят следующим образом:

• от рождения до двух недель – 1–6%;
• от двухнедельного возраста до года – 1–5%;
• 1–2 года – 1–7%;
• 2–4 года – 1–6%;
• 5–18 лет – 1–5%.

Как видно, эозинофилы могут присутствовать в крови в небольшом количестве. Это является нормой и не требует коррекции.

О чем говорит повышенный уровень эозинофилов

О повышенном уровне эозинофилов говорят в том случае, если конкретный показатель превышает норму более чем на 10%. Подобное состояние в медицинских кругах именуют эозинофилией.

Она может быть умеренной или выраженной. Чем больше эозинофилов, тем более остро проходит болезнь.

Повышение эозинофилов может происходить по разным причинам. К сожалению, далеко не все известны современной медицине. На сегодняшний день достоверно выявлено несколько заболеваний, которым сопутствует эозинофилия:

• Глистная инвазия. Речь идет о заражении острицами, аскаридами и другими видами гельминтов.
• Аллергия. Включает в себя разного рода кожные реакции, бронхиальную астму аллергической природы, поллиноз, сывороточную болезнь.
• Дерматологические патологии. В эту категорию входят разного рода дерматиты, лишай, экзема.
• Болезни соединительной ткани: васкулит, ревматизм и другие воспалительные процессы.
• Некоторые гематологические заболевания: лимфогранулематоз, эритремия и др.
• Инфекционные болезни.

Кроме того, выделяют так называемый гиперэозинофильный синдром. Этим термином обозначают патологическое состояние, которое сопровождается стойким повышением эозинофилов в крови у ребенка или взрослого и длится как минимум полгода. Этиология данного недуга остаётся до конца невыясненной, но описанное состояние представляет большую опасность для здоровья. Оно вызывает поражение мозга, легких и других внутренних органов.

Причины повышения эозинофилов у новорожденных

Высокий уровень эозинофилов нередко наблюдается у грудничков сразу после рождения или в первые месяцы жизни. У таких маленьких детей подобная патология связана с тем, что организм борется с каким-либо чужеродным белком. Чаще всего эозинофилию вызывает аллергия. Обычно это реакция на молочную смесь или продукты, которые употребляет кормящая мама.

Аллергия может проявляться в виде сыпи, экземы, крапивницы. 

Если эозинофилы повышены у ребенка грудного возраста, это может свидетельствовать о непереносимости лактозы. Указанный диагноз сопровождается поносом, сильным метеоризмом, недобром веса. В этом случае нужно провести дополнительную диагностику.

Эозинофилы и другие показатели крови

Чтобы диагностировать болезнь, связанную с повышением эозинофилов, необходимо учитывать и другие показатели анализов. Если при эозинофилии моноциты повышены, это скорее всего свидетельствует об инфекции вирусной природы, например о мононуклеозе. Чтобы сделать соответствующий вывод, необходимо обратить внимание на клинические признаки болезни: наличие кашля или ринита, боль в горле, повышение температуры тела. В такой ситуации наблюдается сдвиг и других показателей – например, бывают повышены также и лимфоциты.

Ярко выраженная эозинофилия и высокий уровень лейкоцитов могут быть признаком надвигающейся скарлатины. Также подобное сочетание наводит на мысль о гельминтной инвазии или аллергии, сочетающейся с инфекционной болезнью.

Определение уровня эозинофилов

Чтобы узнать уровень эозинофилов и других показателей у ребенка в крови, необходимо сдать ОАК. Под этой аббревиатурой подразумевают общий анализ крови.

Исследование можно провести в обычной поликлинике, больнице или в частной лаборатории. Единственное отличие заключается в том, что в государственном учреждении вам понадобится направление от врача. Кровь у маленьких детей для анализа берут из пальца с помощью специального инструмента. Это более быстрый и менее болезненный метод, чем забор крови из вены.

Уровень эозинофилов зависит от многих факторов. Например, утром и в первой половине дня он ниже, а вечером может повышаться. Именно поэтому сдают анализ строго натощак.

Два дня перед исследованием ребенку не рекомендуется давать жирную пищу. Это может повлиять на результаты анализа.

Высокий уровень эозинофилов у детей любого возраста – повод для родителей насторожиться и проявить повышенный интерес к состоянию здоровья их ребенка. В зависимости от выраженности эозинофилии и наличия сопутствующих признаков могут понадобиться дополнительные исследования. По вопросам, касающимся дальнейшей диагностики, необходимо обращаться к врачу. Самолечение в данном случае является недопустимым.

Также по теме: повышенное содержание базофилов в крови ребенка

Что такое EOE? - CHOC Детский

Эозинофильный эзофагит, также известный как ЭоЕ, является относительно недавно признанным заболеванием, которое характеризуется накоплением эозинофилов (клеток аллергии) в слизистой оболочке пищевода.

Эозинофилы вызывают воспаление пищевода, которое может вызывать следующие симптомы:

• Затруднение при кормлении, включая отказ от кормления и непереносимость кормления
• Плохая прибавка в весе
• Аппетит снижен
• Боль в груди
• Боль в животе
• Рефлюкс-подобные симптомы
• Рвота
• Проблемы с глотанием
• Пищевое застревание (когда еда застревает в горле)

Причины, по которым у некоторых людей есть EoE, до конца не изучены.Исследования показали тесную связь между пищевой аллергией и EoE. Экологические аллергены также могут играть роль в этом заболевании, но необходимы дополнительные исследования. Что мы действительно знаем, так это то, что EoE - это хроническое заболевание, с которым можно справиться с помощью диеты и / или лечения. EoE не опасен для жизни; однако, если его не лечить, он может вызвать необратимое повреждение пищевода.

Многие пациенты с EoE также страдают гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), хроническим расстройством пищеварения, которое вызвано аномальным потоком желудочной кислоты из желудка в пищевод.Нередко пациенты получают лечение от ГЭРБ, одновременно проходя лечение от EoE. Узнайте больше о ГЭРБ.

В CHOC наши мультидисциплинарные команды гастроэнтерологов и аллергологов работают вместе, чтобы диагностировать и лечить EoE, чтобы наши пациенты могли уменьшить или устранить свои симптомы, предотвратить будущие осложнения и жить счастливой жизнью. Мы также понимаем, что с диагнозом EoE приходит много вопросов о заболевании, лечении и долгосрочном здоровье. Мы собрали наиболее часто задаваемые вопросы, которые мы получали от наших пациентов и их семей.Эти ответы не должны заменять информацию или конкретные инструкции, предоставляемые поставщиками медицинских услуг для пациентов.

Общие сведения об эозинофильном эзофагите

Что такое верхний отдел желудочно-кишечного тракта?
Верхний отдел желудочно-кишечного тракта включает части тела, которые расщепляют и переваривают пищу, которую мы едим. Волнообразным движением, называемым перистальтикой, мышцы проталкивают пищу и жидкость по пищеварительному тракту. Поражение верхних отделов желудочно-кишечного тракта включает следующее:

• Первое основное движение мышц - это глотание пищи или жидкости.Начало глотания является произвольным, но как только оно начинается, процесс становится непроизвольным и продолжается под контролем нервов.
• Пищевод, представляющий собой мышечную трубку, по которой пища проходит из горла в желудок.
• В месте соединения пищевода и желудка имеется кольцевой клапан, закрывающий проход между двумя органами. Когда пища приближается к клапану, окружающие мышцы расслабляются и позволяют пище пройти в желудок. Затем клапан закрывается.
• Затем пища попадает в желудок, который выполняет три механических задачи: хранение и смешивание пищи с последующим опорожнением ее в тонкий кишечник.
• Пища переваривается в тонком кишечнике и растворяется соками из поджелудочной железы, печени и кишечника, а содержимое кишечника перемешивается и продвигается вперед, чтобы обеспечить дальнейшее пищеварение.

Что такое эозинофил?
Эозинофил - это один из нескольких типов белых кровяных телец, обычно обнаруживаемых в крови и некоторых тканях. Эозинофилы помогают поглощать и уничтожать бактерии и микроорганизмы, такие как паразиты. Они также участвуют в контроле аллергических реакций и заболеваний.Эозинофилы обычно защищают организм.

Что такое расстройство, связанное с эозинофилами?
Расстройство, связанное с эозинофилами, - это болезненное состояние, при котором слишком много эозинофилов в определенном органе или органах, часто в желудочно-кишечном тракте. Слишком большое количество эозинофилов часто связано с аномальными симптомами. Долгосрочные эффекты слишком большого количества эозинофилов в определенной области тела неизвестны.

Насколько распространен эозинофильный эзофагит (EoE)?
По оценкам, около 55 пациентов на 100 000 человек в США имеют EoE.Это может отличаться в зависимости от региона.

Был ли мой ребенок рожден с EoE?
Дети, вероятно, не рождаются с EoE, но со временем они развиваются. Они могут родиться с предрасположенностью к заболеванию.

Получают ли взрослые EoE?
Взрослые получают EoE. Он может развиваться в детстве и сохраняться в зрелом возрасте. Некоторые люди впервые испытывают EoE во взрослом возрасте или получают диагноз только один раз в зрелом возрасте. В целом возросшая осведомленность о заболевании улучшила распознавание болезни и необходимость в эндоскопической биопсии.

Вредно ли, если у кого-то в пищеводе всего несколько эозинофилов?
Присутствие эозинофилов свидетельствует о воспалении пищевода. Воспаление всегда следует лечить, и его нельзя игнорировать. Однако, сколько эозинофилов «слишком много» и сколько «слишком долго», еще предстоит определить.

У некоторых людей больше шансов получить EoE?
Хотя любой может получить EoE, мальчики, как правило, развивают его чаще, чем девочки - примерно три к одному.

Каковы симптомы EoE у младенцев?
Младенцы с EoE обычно имеют симптомы, похожие на рефлюкс, включая срыгивание, раздражительность, рвоту и отказ от кормления. Некоторые дети также могут испытывать проблемы с ростом.

Каковы симптомы EoE у детей ясельного возраста?
Симптомы EoE у детей ясельного возраста аналогичны таковым у младенцев, но они также могут жаловаться на боль в животе или испытывать проблемы с переходом на твердую пищу.

Каковы симптомы EoE у детей школьного возраста?
Дети школьного возраста могут иметь симптомы рефлюкса, а также могут периодически рвать.У них могут быть трудности с глотанием, но им трудно это объяснить.

Каковы симптомы EoE у детей старшего возраста и подростков?
Симптомы у детей старшего возраста и подростков аналогичны симптомам для всех других возрастных групп, но могут также включать жалобы на затруднения при глотании или застревание пищи в пищеводе.

Кого следует тестировать на EoE?
Пациенты с симптомами, перечисленными в верхней части этой страницы, которые не реагируют на лечение, могут быть проверены на EoE.Это особенно верно для тех, кто испытывает значительные трудности с глотанием твердой пищи.

Является ли EoE наследственным?
EoE может быть более распространенным в семьях. Членов семьи следует обследовать, если у них есть симптомы.

Дети перерастают EoE?
Имеются ограниченные данные о долгосрочных результатах EoE.

Может ли воспаление пищевода быть злокачественным?
Ограниченные данные для взрослых говорят о том, что воспаление не приводит к раку, но еще слишком рано говорить об этом наверняка.Любой воспалительный процесс, сохраняющийся с детства до взрослого возраста, должен вызывать беспокойство.

Что произойдет, если кто-то с эозинофильным расстройством подвергнется воздействию «небезопасной» пищи?
EoE-реакция может произойти не сразу. Обычно, если ребенок употребляет «небезопасную» пищу, у него могут обостриться симптомы в течение нескольких дней.

Одинаковы ли симптомы EoE у взрослых и детей?
Симптомы схожи, но взрослые обычно испытывают трудности с глотанием или пищу застревают в пищеводе.У взрослых чаще возникают стриктуры, которые необходимо расширять.

Что такое стриктура?
EoE может вызывать изменения в тканях, выстилающих пищевод, что может привести к стриктуре или сужению пищевода. Считается, что это происходит в результате воспаления у некоторых детей и взрослых с EoE. При образовании стриктуры пища может не пройти изо рта в желудок.

Как лечат стриктуры?
Стриктуры пищевода обычно лечат путем расширения или растяжения пищевода.Для этого вводят длинную цилиндрическую резиновую трубку в рот и пищевод или вводят надувной баллон через эндоскоп в пищевод. Эти процедуры могут вызвать боль и разрывы пищевода. Пациенты и их семьи должны обсудить эти процедуры и понять риски.

Вопросы о диагностике EoE

Как диагностируется EoE?
EoE диагностируется путем оценки симптомов каждого ребенка, улучшения симптомов во время прохождения лечения EoE и признаков EoE, обнаруженных во время эндоскопии.У детей с EoE обычно наблюдается высокое количество эозинофилов в ткани пищевода. Более 15 эозинофилов на поле высокого увеличения обычно считается признаком EoE. Эндоскопист может упомянуть, что видит трахеализацию или бороздки (кольца) в пищеводе, что также указывает на EoE.

EoE может напоминать другие медицинские условия. У пациентов с ГЭРБ количество эозинофилов в пищеводе меньше. Пациенты с ГЭРБ и EoE могут отвечать на терапию блокаторами кислоты ингибиторами протонной помпы.Узнайте больше о ГЭРБ.

Что такое эндоскопия?
Эндоскопия, также известная как верхняя эндоскопия, эзофагогастродуоденоскопия и ФГДС, представляет собой тест с использованием специальной камеры для осмотра слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Небольшие образцы тканей, называемые биопсиями, берутся для оценки под микроскопом. Для выполнения процедуры обычно требуется седация. Узнайте больше об эндоскопии.

Что такое биопсия?
В случае диагностики EoE биопсия - это небольшой образец ткани, взятый из слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, который можно исследовать под микроскопом, чтобы помочь диагностировать EoE и другие расстройства.

Сколько биопсий необходимо сделать для диагностики EoE?
EoE - это очаговое заболевание, поэтому обычно берут от четырех до шести образцов, чтобы повысить вероятность обнаружения заболевания, если оно присутствует.

Есть ли способ диагностировать EoE без инвазивных тестов или с помощью простого анализа крови?
К сожалению, эндоскопия - единственный способ положительно диагностировать EoE. Для исключения других заболеваний могут потребоваться анализы крови и стула, но для диагностики первичного эозинофильного расстройства анализа крови нет.

Придется ли пациентам проходить дополнительные эндоскопии и биопсии после постановки первоначального диагноза?
Пациентам, вероятно, со временем потребуется несколько эндоскопий, чтобы контролировать реакцию ребенка на лечение.

Как врачи выясняют, какие продукты питания могут вызывать симптомы EoE?
Наши специалисты используют комбинацию истории болезни пациентов и всех доступных тестов, включая кожный укол, пластырь и пищевые проблемы, чтобы определить продукты, вызывающие EoE.

Что такое кожный укол?
Это простая процедура, которая быстро определяет, есть ли у человека антитела к аллергену, пищевому или экологическому аллергену. Используя разбавленные растворы конкретных аллергенов на пластиковых шпильках, один из наших врачей-аллергологов и иммунологов прокалывает поверхность кожи ребенка. Реакция на кожную пробу не всегда означает, что у вашего ребенка аллергия на аллерген, вызвавший реакцию. Кожные пробы дают быстрые результаты, обычно занимают 15 минут, и они более чувствительны, чем анализы крови.Кожные прик-тесты обычно сопровождаются пластырем.

Что такое патч-тестирование?
Это тест, который используется для выявления отсроченных аллергических реакций. Настоящая пища используется для проверки того, как организм ребенка реагирует на ее присутствие. Продукты, вызывающие реакцию, также могут вызывать симптомы EoE, однако это можно определить только после наблюдения за ребенком, когда еда ограничена, а затем снова введена. Узнайте больше о тестировании исправлений.

Информация о лечении EoE

Как лечится EoE?
Для детей с EoE основной целью лечения является обеспечение нормального роста и развития.Стероиды и / или диетические модификации являются наиболее распространенными методами лечения. Схемы лечения часто трудно поддерживать, и их необходимо подбирать индивидуально в соответствии с проблемами и образом жизни каждой семьи. Узнайте больше о лечении EoE в CHOC.

Верно ли, что некоторые дети с EoE не могут есть пищу?
Большинство детей могут есть немного еды, но каждый пациент с EoE немного отличается. Некоторым пациентам приходится полагаться на специально разработанные формулы для своего питания. Эти диеты называются элементарными диетами.Узнайте больше о различных типах диет, используемых для устранения симптомов EoE.

Какие лекарства помогают EoE?
Некоторые пациенты с EoE принимают «проглоченные стероиды» для разрушения эозинофилов, борьбы с воспалением и обеспечения заживления. Продукты, которые используются для лечения EoE, изначально изучались у астматиков и одобрены для использования у детей. Фактически, некоторые из стероидов одобрены для детей в возрасте от 12 месяцев.

Некоторые пациенты с EoE могут также иметь симптомы аллергии, требующие ежедневного приема лекарств.Не каждому пациенту с EoE понадобится лекарство от аллергии.

Новые методы лечения под названием «биопрепараты» были изучены у пациентов с EoE. Неизвестно, насколько полезны эти искусственные антитела в будущем.

Где я могу получить дополнительную информацию о лечении эозинофильных расстройств?
Для получения дополнительных сетевых ресурсов по эозинофильному эзофагиту, пожалуйста, обратитесь к нашему списку онлайн-ресурсов.

Где я могу получить дополнительную информацию об экспериментальных методах лечения?
Дополнительная информация об экспериментальных ресурсах доступна через Американское партнерство по эозинофильным болезням и Национальные институты здравоохранения.

Есть ли побочные эффекты от местных стероидов, таких как флутиказон и будесонид?
Во рту и горле человека содержится множество организмов, включая бактерии и дрожжи. Иногда при приеме подобных лекарств на поверхности рта и горла остается небольшое количество остатков. Это изменение может привести к размножению дрожжевых организмов и вызвать болезненные ощущения и проблемы с глотанием. Этот побочный эффект можно устранить полосканием горла водой и сплевыванием после каждого использования.

Нужна ли аллергия пациентам с EoE на ts?
Прививки от аллергии на аллергены окружающей среды и их влияние на EoE не изучались.

Количество эозинофилов: Тест и результаты

Количество эозинофилов - это количество эозинофилов в организме. Эозинофилы, разновидность лейкоцитов, помогают бороться с бактериальными и вирусными инфекциями. Пациенту может потребоваться анализ крови на количество эозинофилов, если у него проявляются признаки определенных инфекций или аллергических реакций.

Для взрослых нормальное количество эозинофилов составляет до 500 кубических миллиметров (мм3) в крови.

Врачи могут также определять количество эозинофилов в клетках на микролитр (клеток / мкл).Число будет одинаковым как в клетках / мм3, так и в клетках / мкл.

Врач может порекомендовать тест на эозинофилы, если у человека есть отклонения от нормы при другом анализе крови.

У человека могут быть аномальные результаты анализа крови на эозинофилы, если у него проявляются симптомы:

• Синдром Кушинга, который является гормональным заболеванием
• острый гиперэозинофильный синдром, вызывающий повреждение органов

В этой статье мы рассмотрим, что могут люди ожидайте от их теста на количество эозинофилов, а также того, что могут означать результаты теста.

Анализ крови на количество эозинофилов аналогичен другим анализам крови.

Медицинский работник подготовит кожу, протерев ее антисептиком, и может наложить эластичную ленту на руку, чтобы сделать вену более заметной.

Затем иглу вводят в вену. Медицинский работник обычно берет кровь из вены на передней части локтевой области.Некоторые люди чувствуют легкое ущемление, когда игла разрывает кожу.

После того, как они наберут достаточно крови, они снимут иглу и резинку, прежде чем использовать ватный тампон или повязку, чтобы остановить кровотечение.

Весь процесс выполняется быстро и занимает всего несколько минут. Некоторые люди могут почувствовать головокружение или тошноту при виде крови, или у них могут появиться легкие синяки вокруг места взятия крови в течение нескольких дней после теста.

Лаборант окрашивает образец, чтобы выделить эозинофилы и другие клетки крови, а затем подсчитывает их количество под микроскопом для получения результата.

Как подготовиться

Сам тест обычно не требует подготовки. Тем не менее, люди должны сообщить своему врачу, если они принимают какие-либо лекарства, поскольку они могут повлиять на результаты.

Людям, которые одновременно проводят другие анализы крови, возможно, придется воздержаться от еды в течение определенного периода времени перед анализом. Врач может дать конкретный совет по этому поводу.

Лаборант отправит результаты врачу или непосредственно человеку, обычно в течение от нескольких дней до 1 недели.Нормальные результаты обычно показывают количество эозинофилов менее 500 / мм3.

Однако разные лаборатории могут иметь разные диапазоны нормальных значений. Человек должен попросить врача объяснить результаты, если возникнет какая-то путаница.

Ненормальные результаты указывают на то, что количество эозинофилов слишком высокое или слишком низкое. Ниже мы разберем, что могут означать эти результаты.

Высокое количество эозинофилов

Повышенное, чем обычно, количество эозинофилов в кровотоке называется эозинофилией.

Это состояние может быть:

• легкое (500–1 500 клеток / мм3)
• среднее (1500–5000 клеток / мм3)
• тяжелое (более 5000 клеток / мм3)

Легкая эозинофилия не часто вызывает симптомы, но среднетяжелые или тяжелые случаи могут привести к повреждению органов тела.

Люди могут иметь высокое количество эозинофилов, если у них есть:

• определенные виды рака, такие как лейкемия
• паразитарная инфекция
• астма
• аллергия
• экзема
• гиперэозинофильный синдром, расстройство, характеризующееся высоким уровнем эозинофилов без паразитарная, аллергическая или другая причина эозинофилии
• аутоиммунное заболевание

Низкое количество эозинофилов

Более низкое количество эозинофилов в крови может свидетельствовать о: падение клеток крови, что снижает реакцию иммунной системы организма на инфекции и другие болезненные состояния.

Если у человека уровень эозинофилов ниже нормы, но нет проблем с выработкой кортизола или чрезмерного употребления алкоголя, врач может проверить другие другие показатели лейкоцитов.

Обычно это не повод для беспокойства, если это нормально.Если количество других лейкоцитов отклоняется от нормы, может потребоваться дальнейшее тестирование для определения основной причины.

Что будет дальше с людьми с высоким или низким уровнем эозинофилов, зависит от основной причины. Врачу может потребоваться дополнительное обследование, чтобы определить причину отклонения от нормы.

Люди, у которых есть инфекция или аллергия, вызывающая эозинофилию, могут принимать лекарства, которые помогут решить проблему и позволят восстановить нормальный уровень эозинофилов.

Людям с аутоиммунными заболеваниями или другими заболеваниями может потребоваться более комплексное лечение, которое может включать прием иммунодепрессантов и изменение образа жизни.

Что такое эозинофильное расстройство?

Эозинофилы являются нормальным клеточным компонентом крови, а также некоторых тканей, включая селезенку, лимфатические узлы, тимус и подслизистые области желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и мочеполовых путей. Количество эозинофилов от 0 до 450 на кубический миллиметр крови считается нормальным. Эозинофильные расстройства возникают, когда эозинофилы обнаруживаются в количествах, превышающих норму, в различных частях тела.

Когда организм хочет атаковать вещество, такое как вызывающий аллергию пищевой продукт или переносимый по воздуху аллерген, эозинофилы реагируют, перемещаясь в эту область и выделяя различные токсины.Однако, когда организм производит слишком много эозинофилов, они могут вызвать хроническое воспаление, приводящее к повреждению тканей. Эозинофильные расстройства диагностируются в зависимости от места, где повышен уровень эозинофилов:

Существует множество заболеваний, при которых повышенное содержание эозинофилов обнаруживается в крови или в различных тканях. Общие категории заболеваний с повышенным уровнем эозинофилов варьируются от аллергических заболеваний до эндокринных нарушений.

Эозинофильные желудочно-кишечные расстройства у младенцев: серия случаев в Японии

 @article {Yamada2011EosinophilicGD, title = {Эозинофильные желудочно-кишечные расстройства у младенцев: серия случаев в Японии}, author = {Y. Ямада, Акира Ниси и Йошифуми Эбара, М. Като и Х. Ямамото, и Х. Морита, и И. Номура, и К. Мацумото, и Дж. Хирато, и С. Хатакеяма, и Н. Судзуки, и Ю. Хаяси}, journal = {Международный архив аллергии и иммунологии}, год = {2011}, объем = {155}, pages = {40–45} } 

Сохранить в библиотеке

Создать оповещение

Cite

Запустить Research Feed

Frontiers | Гомеостатические эозинофилы: характеристики и функции

Введение

Эозинофилы долгое время считались терминально дифференцированными цитотоксическими и деструктивными клетками, которые играют эффекторную роль, главным образом, при глистных инфекциях и аллергических реакциях, таких как астма (1). Однако несколько недавних исследований поставили под сомнение упрощенное представление об эозинофилах как об участии исключительно в уничтожении паразитов и аллергическом воспалении. Действительно, в стабильном состоянии эозинофилы крови быстро мигрируют в желудочно-кишечный тракт, легкие, жировую ткань, тимус, матку и молочные железы, где они, как теперь известно, выполняют множество важных гомеостатических функций (2, 3).В этом мини-обзоре мы суммируем достижения в нашем понимании биологии (распространение, фенотипические и морфологические особенности, онтогенез) и функций этих гомеостатических эозинофилов (hEos).

Распространение hEos

Как у людей, так и у мышей большинство hEos обнаруживается в непищеводных частях желудочно-кишечного тракта, где они в основном находятся в lamina propria тонкой кишки (4-7). В зависимости от библиографического источника количество hEos в желудочно-кишечном тракте мышей оценивается в 1.В 5-10 раз больше, чем в крови (т.е. от 3 × 10 ⁵ до 2 × 10 ⁶ клеток) (8, 9). Легочные hEos расположены в паренхиме легких как человека, так и мышей (10). У мышей C57BL / 6 количество hEos в легких превышает 4 × 10 ⁵ , что соответствует двукратному количеству эозинофилов, присутствующих во всем кровотоке (10). В жировой ткани мышей hEos составляет 4–5% клеток стромальной / сосудистой фракции (11). В др. Органах hEos пребывают временно (8, 12–16).У мышей количество hEos тимуса резко возрастает после рождения и достигает пика в возрасте 2 недель (15). Затем их количество значительно уменьшается, но снова возрастает через 16 недель, когда начинается инволюция тимуса (15). Во время первой фазы набора hEos концентрируются в кортико-медуллярной области тимуса, тогда как в более поздние моменты времени они более заметны в мозговом веществе (15). Примечательно, что у человека hEos, по-видимому, уже присутствует в тимусе плода (14). У грызунов инфильтрация матки hEos совпадает с циклом течки (12, 13).Многочисленные hEos действительно наблюдаются в матке непосредственно перед течкой, во время течки и через 1 день после нее, тогда как во время диэструса присутствует лишь несколько hEos (12, 13). Подавляющее большинство этих клеток располагается в эндометрии, прилегающем к мышечному слою (16). У мышей hEos также является домом для молочной железы во время постнатального развития (17). ГЕО молочных желез в основном обнаруживаются вокруг растущих терминальных почек в возрасте от 3 до 8 недель (17).

Исследования in vivo на людях и мышах показали, что эозинофилы проводят очень короткое время (т.е.е., период полураспада от 3 до 24 часов) в обращении (8, 18, 19). Напротив, hEos дольше остаются в тканях. Действительно, их период полураспада составляет около 36 часов в легких и до 6 дней в кишечнике, тимусе и матке (8) (рисунок 1). Продолжительность жизни тканевого hEos, по-видимому, коррелирует с экспрессией CD11c. Действительно, хотя hEos кишечника, матки и тимуса экспрессируют CD11c, hEos легких и крови не экспрессируют этот маркер (8, 10) (Рисунок 1).

Рисунок 1 . Схематический обзор происхождения, интерлейкиновой (IL) -5 зависимости, фенотипа и функций гомеостатических эозинофилов (hEos) у мышей.hEos продуцируются в костном мозге из предшественника EoP независимо от IL-5. И наоборот, воспалительные эозинофилы (iEos) нуждаются в IL-5 для своей продукции. hEos равномерно характеризуются экспрессией Siglec-F, F4 / 80, CD125 и CCR3. hEos проходит через кровоток домой в ткани на исходном уровне. HEos крови имеют ядро ​​в форме кольца и экспрессируют CD62L, тогда как iEos имеют сегментированное ядро ​​и не экспрессируют CD62L, но экспрессируют CD101. Перемещение hEos в ткани зависит от IL-5 (темно-красный) или независимо (белый).Зависимость hEos тимуса и молочной железы от IL-5- (in) остается неизвестной. Тканевые hEos демонстрируют отчетливый фенотип, период полувыведения ( T _1/2 ) и гомеостатические функции. Изображенный поверхностный фенотип показывает, экспрессируют ли hEos (цветные символы) или нет (белые символы) указанные поверхностные маркеры. Если выражение маркера не определено, символ отсутствует. Была предложена функция, описанная в курсивом , но четкая демонстрация все еще отсутствует.ч, часы.

Исследования на мышах показали, что hEos не присутствует в легких при рождении, но постепенно увеличивается в количестве, достигая максимальной плотности к 7 дню (10). Это наблюдение предполагает связь между колонизацией легких hEos и развитием микробиоты. Как ни парадоксально, однако, рекрутирование hEos в желудочно-кишечный тракт, по-видимому, не зависит от бактериальной флоры. Действительно, пренатальные мыши обнаруживают hEos в кишечнике, а у мышей без микробов уровни hEos такие же, как у контрольных колонизированных мышей (5).

Базальное рекрутирование hEos в ткани в основном обеспечивается эотаксином-1 (CCL11), хемокином, продуцируемым местными клетками, такими как эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты и моноциты (20–23). Соответственно, количество hEos резко снижается в желудочно-кишечном тракте, тимусе и матке мышей с дефицитом эотаксина-1 (5, 16, 24). Потеря CCR3, основного рецептора эотаксина-1 (25, 26), приводит к дефектному перемещению hEos в ткани в кишечник, но не влияет на количество hEos в легких и тимусе (27), что, вероятно, связано с тем, что эотаксин -1 может действовать через альтернативные рецепторы, такие как CCR5 (28).Интерлейкин (IL) -5 и IL-13, два цитокина Т-хелперов 2-го типа (Th3), также могут способствовать, хотя и в меньшей степени, чем эотаксин-1, перенос hEos в нормальных условиях (3, 5). IL-13 усиливает продукцию эотаксина-1 (29), в то время как IL-5 поддерживает образование эозинофилов из предшественников костного мозга, повышает их чувствительность к эотаксину-1 и поддерживает их выживание (30–32). Недавно было показано, что основным источником базальных IL-5 и IL-13 в желудочно-кишечном тракте и жировой ткани являются врожденные лимфоидные клетки 2 типа (ILC2) (29, 33).Более того, после приема пищи вазоактивный кишечный пептид стимулирует ILC2 кишечника, чтобы усилить секрецию ими IL-5 и IL-13, связывая уровни эозинофилов с метаболическим циклом (29).

Морфологические и фенотипические особенности hEos

hEos в основном охарактеризованы на мышах. Они демонстрируют большинство типичных свойств эозинофилов, включая окрашивающие в красный цвет гранулы, содержащие токсичные катионные белки (например, основные основные белки) и комбинированную экспрессию CCR3, Siglec-F и CD125 (i.е., субъединица α рецептора ИЛ-5) (8, 9, 34) (Рисунок 1). Они также могут экспрессировать CD11b (кишечник, тимус и жировая ткань), F4 / 80 (молочные железы, легкие и жировая ткань), CD69 (кишечник и тимус) и CD44 (кишечник и тимус) (6, 8, 10, 11, 15, 17, 35). Кроме того, большинство тканевых hEos имеют сегментированное ядро ​​и экспрессируют CD11c (8, 13, 15, 16, 24, 35). Легочные hEos представляют собой исключение и скорее напоминают эозинофилы в покоящейся крови. Действительно, эозинофилы крови и легких имеют кольцевидное ядро ​​(как и в случае hEos молочной железы), экспрессируют CD62L, отображают только промежуточные уровни Siglec-F и отрицательны по CD11c (8, 10, 17, 36). , 37) (рисунок 1).У эозинофилов мыши такие характеристики, особенно наличие кольцеобразного ядра, считаются признаком незрелости клеток (38, 39), что позволяет предположить, что легочные hEos сохраняют незрелый фенотип при распространении в легкие. Однако они подвергаются частичной дегрануляции и способны к фагоцитозу, демонстрируя свою функциональность (10). Интересно, что количество, локализация, морфологические, фенотипические и транскриптомные особенности hEos легких остаются неизменными и отличаются от таковых у воспалительных эозинофилов (iEos) во время аллергического воспаления дыхательных путей (10).iEos, которые в большом количестве попадают в легкие во время аллергии дыхательных путей, действительно определяются как клетки SiglecF ^hi CD62L ^- CD101 ^hi с сегментированным ядром (CD101 является маркером iEos, который не экспрессируется легочными hEos) (10 ). Эти наблюдения предполагают, что hEos и iEos представляют разные подмножества эозинофилов. В соответствии с этой гипотезой hEos- и iEos-подобные эозинофилы присутствуют в крови астматических мышей (10), что указывает на то, что дифференциация обеих подгрупп происходит еще до их рекрутирования в ткани.Кроме того, паренхимные hEos, обнаруженные в легких человека, не страдающего астмой (Siglec-8 ⁺ CD62L ⁺ IL-3R ^lo клетки), фенотипически отличаются от iEos, выделенных из мокроты пациентов с эозинофильной астмой (Siglec-8 ⁺ CD62L ^lo IL-3R ^hi клеток), что подтверждает данные, полученные на мышах (10).

Происхождение hEos

Развитие эозинофилов зависит от сложного взаимодействия нескольких факторов транскрипции, включая GATA-связывающий белок-1 (GATA-1), CCAAT / энхансер-связывающий белок-α и -ε (C / EBP-α и -ε), семейство E26 фактор транскрипции PU.1 (PU.1) и X-бокс-связывающий белок-1 (1, 3, 40–42). Среди этих факторов транскрипции GATA-1 является наиболее селективным, о чем свидетельствует тот факт, что мыши ΔdblGATA, у которых генетически удален двойной палиндромный сайт связывания GATA-1 в промоторе Gata1 , в частности, отсутствуют эозинофилы, включая кровь. и тканевые hEos (7, 10, 11, 36, 43). IL-5, который является наиболее специфическим цитокином для линии эозинофилов, незаменим для стабильного производства эозинофилов. Действительно, базальное количество эозинофилов в крови лишь умеренно снижено у мышей с дефицитом IL-5, которые, однако, неспособны развить эозинофилию в контексте ответа Th3 (44).Интересно, что рекрутирование hEos в ткани независимо (легкие), частично (желудочно-кишечный тракт и матка) или полностью зависит (жировая ткань) от местной продукции IL-5 (5, 10, 33, 44, 45) (рис. ). Учитывая, что IL-5 увеличивает выживаемость эозинофилов после миграции в ткани, и что hEos, которые частично зависят от IL-5 (желудочно-кишечный тракт и матка), имеют более высокий период полужизни (см. Распределение hEos), чем IL-5-независимые (легкие), можно предположить, что долговечность тканевых hEos напрямую связана с их зависимостью от IL-5.Все эти наблюдения, если они применимы к людям, могут также объяснить, почему остаточные эозинофилы обнаруживаются в крови и легких пациентов, получавших анти-α-IL-5 антитела (46–48).

Функции hEos

В зависимости от типа ткани, в которую они проникают, hEos выполняет совершенно разные задачи, предполагая, что местная среда способна управлять функциями hEos в соответствии с ее конкретными потребностями. Здесь мы рассмотрим тканеспецифические гомеостатические функции hEos, также обобщенные на рисунке 1.

Желудочно-кишечный тракт

hEos тонкого кишечника в настоящее время считается активным участником гомеостаза кишечника, позволяя хозяину справляться с постоянным и интенсивным воздействием потенциально патогенных микроорганизмов, чужеродных и пищевых антигенов. В двух независимых исследованиях было показано, что hEos необходим для развития и поддержания плазматических клеток, продуцирующих иммуноглобулин (Ig) A (7, 35), в соответствии с функцией эозинофилов костного мозга в поддержании выживаемости плазматических клеток (49).Они также способствуют переключению класса на секреторный IgA, компоненты, участвующие в нейтрализации и регуляции кишечных микроорганизмов (7, 35). Кроме того, дефицит эозинофилов был связан с измененным составом микробиоты кишечника (7, 35), изменением развития пейеровских бляшек и снижением выработки слизи в тонком кишечнике (35), а также с увеличением количества клеток Th27 (50) и снижением количество регуляторных Т-клеток и дендритных клеток в тканях, ассоциированных с кишечником (7). In vitro , Чен и его коллеги показали, что hEos тонкого кишечника способны индуцировать дифференцировку наивных Т-клеток в регуляторные Т-клетки Foxp3 ⁺ посредством механизмов, зависимых от IL-1β и ретиноевой кислоты (51).Позже было показано, что hEos тонкого кишечника подавляет дифференцировку in vitro клеток Th27 и продукцию IL-17, происходящую из кишечных Т-клеток, путем секретирования больших количеств антагониста рецептора IL-1 IL-1Rα (50). В целом, эти данные согласуются с идеей, что hEos тонкого кишечника вносят вклад в гомеостаз кишечника, регулируя адаптивные гуморальные ответы IgA и клеточные ответы Т-клеток.

Жировая ткань

Эозинофилы стали центральными регуляторами метаболизма жировой ткани и метаболического здоровья.В жировых тканях hEos присутствуют вместе с альтернативно активированными макрофагами (AAM), и такие hEos продуцируют IL-4, тем самым способствуя поляризации жировых макрофагов в сторону альтернативно активированного фенотипа (11). AAM играют решающую роль в гомеостазе глюкозы и выработке бежевого жира, который улучшает толерантность к глюкозе, реактивность инсулина и, следовательно, защищает от ожирения (11, 52, 53). В отсутствие жирового hEos количество AAM значительно снижается, а биогенез бежевого жира нарушается (11, 54).Более того, у мышей с дефицитом эозинофилов на диете с высоким содержанием жиров развиваются ожирение, инсулинорезистентность и нарушение толерантности к глюкозе (11). И наоборот, мыши дикого типа, соблюдающие диету с высоким содержанием жиров, но инфицированные желудочно-кишечной нематодой Nippostrongylus brasiliensis , которая вызвала большее рекрутирование эозинофилов в жировой ткани, демонстрируют длительную улучшенную чувствительность к инсулину и толерантность к глюкозе (11).

Эта важная ось hEos / макрофагов регулируется ILC2s, которые поддерживают hEos и AAM в жировой ткани (33), и этому способствует истощение микробиоты (55) и ограничение калорийности (56).

Матка

Уже несколько десятилетий известно, что hEos инфильтрируют небеременную матку грызунов и людей циклически, с пиком во время течки (13, 57, 58), но лишь немногие исследования оценили их потенциальный вклад в физиологию матки и репродуктивным функциям. Гуон-Эванс и Поллард исследовали животных с дефицитом эотаксина, у которых рекрутирование hEos в матку было нарушено, и обнаружили задержку установления первого цикла течки вместе с первым возрастом родов у этих животных по сравнению с контрольными животными дикого типа. (16).Хотя эти наблюдения указывают на потенциальную роль hEos в подготовке матки к беременности (16), они должны быть уравновешены тем фактом, что время установления последующих циклов течки у зрелых мышей не зависит от отсутствия эозинофилов (16). . Наиболее важно то, что у мышей с постоянным дефицитом эозинофилов не сообщалось о проблемах фертильности (36, 59), что свидетельствует о том, что hEos не важны для нормального воспроизводства.

Тимус

Присутствие hEos тимуса в непосредственной близости от незрелых дважды отрицательных тимоцитов и их обилие у новорожденных предполагают, что они могут вносить вклад в процесс центральной толерантности и отрицательного отбора Т-клеток (15).В поддержку этого, количество hEos тимуса быстро увеличивается и hEos кластер с апоптотическими тельцами в острой модели MHC-I-зависимого негативного отбора (15). В другом сообщении предполагается, что hEos может вносить вклад в клиренс апоптотических клеток, поскольку у мышей с дефицитом эозинофилов, подвергшихся гибели тимоцитов, вызванной облучением, снижена их способность фагоцитировать апоптотические клетки (43). Однако окончательных доказательств гомеостатической роли эозинофилов тимуса в процессе отрицательного отбора Т-клеток в настоящее время нет.

Молочная железа

Роль эозинофилов в регуляции постнатального развития молочных желез была предложена у мышей (17). В самом деле, устранение рекрутирования hEos в молочные железы у животных с дефицитом эотаксина приводило к уменьшению количества ветвей протокового дерева молочных желез и терминальных концевых зачатков (т.е. предшественников альвеолярных зачатков) (17). Подобный фенотип наблюдался в ткани молочной железы мышей с дефицитом ИЛ-5 по сравнению с фенотипом от мышей дикого типа, хотя удельный вклад самого ИЛ-5 по сравнению сIL-5-зависимые эозинофилы не оценивались в этой модели (60). Тем не менее, такие опосредованные ИЛ-5 события развития, по-видимому, имеют функциональные последствия, поскольку кормящие матери с дефицитом ИЛ-5 приводят к уменьшению размера помета и выживаемости отъема от груди, и этот феномен устраняется, когда детенышей с дефицитом ИЛ-5 выкармливают ИЛ-5. -достаточные плотины (60).

Легкие

показал, что легочные hEos, в отличие от iEos легких, экспрессируют несколько генов, таких как Anxa1, Nedd4, Runx3, Serpinb1a и Ldlr , которые участвуют в поддержании иммунного гомеостаза легких, и особенно в негативной регуляции. ответов клеток Th3 (10).В соответствии с этим наблюдением, мыши ΔdblGATA с дефицитом эозинофилов проявляют повышенную чувствительность к клещам домашней пыли (10), подтверждая, что легочные hEos обладают способностью предотвращать аллергию дыхательных путей, вызываемую Th3. Эта иммуносупрессивная функция hEos легких связана с их уникальной способностью ингибировать созревание и, следовательно, функцию про-Th3 дендритных клеток, нагруженных аллергеном (10).

Заключение

Хотя hEos еще далеко не полностью охарактеризованы, интересно наблюдать, как быстро растет наше понимание сложности их фенотипа и функций.Тот факт, что эти клетки играют важную гомеостатическую роль на нескольких уровнях, заслуживает дальнейших исследований и имеет медицинское значение. Действительно, антиэотаксин-1 и агенты, истощающие эозинофилы, такие как гуманизированные антитела против рецептора IL-5 и молекулы анти-Siglec-8, в настоящее время разрабатываются для лечения эозинофильных расстройств, таких как аллергическая астма (9, 61–66). , и следует иметь в виду возможность того, что такие лекарства могут нарушать гомеостаз тканей, предотвращая специфическое для органа хоминг hEos или влияя на их выживание или функции.

Авторские взносы

TM, CM и FB провели обзор литературы. TM и FB написали рукопись.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы благодарят Раджу Фареса, Седрика Франсуа и Ильхама Сбая за прекрасную секретарскую помощь.

Финансирование

Эта публикация поддержана F.R.S.-FNRS для FRFS-WELBIO (Валлония передового опыта в области наук о жизни и биотехнологии) в рамках гранта CR-2012S-01R. TM является научным сотрудником F.R.S.-FNRS и поддерживается фондом Acteria Foundation.

Список литературы

4. Като М., Кефхарт Г.М., Талли Н.Дж., Вагнер Дж.М., Сарр М.Г., Бонно М. и др. Инфильтрация и дегрануляция эозинофилов в нормальной ткани человека. Anat Rec (1998) 252 (3): 418–25.DOI: 10.1002 / (SICI) 1097-0185 (199811) 252: 3 <418 :: AID-AR10> 3.0.CO; 2-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Мишра А., Хоган С.П., Ли Дж. Дж., Фостер П.С., Ротенберг М.Э. Основные сигналы, регулирующие возвращение эозинофилов в желудочно-кишечный тракт. J Clin Invest (1999) 103 (12): 1719–27. DOI: 10.1172 / JCI6560

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Чу Д.К., Хименес-Саиз Р., Вершур С.П., Уокер Т.Д., Гончарова С., Ллоп-Гевара А. и др.Аборигенные кишечные эозинофилы контролируют DC, чтобы инициировать первичный иммунный ответ Th3 in vivo. J Exp Med (2014) 211 (8): 1657–72. DOI: 10.1084 / jem.20131800

CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Чу В.Т., Беллер А., Рауш С., Стрэндмарк Дж., Занкер М., Арбах О. и др. Эозинофилы способствуют образованию и поддержанию плазматических клеток, экспрессирующих иммуноглобулин-А, и вносят вклад в иммунный гомеостаз кишечника. Иммунитет (2014) 40 (4): 582–93. DOI: 10.1016 / j.immuni.2014.02.014

CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Карленс Дж., Валь Б., Баллмайер М., Булфоне-Паус С., Форстер Р., Пабст О. Общие сигналы, зависимые от гамма-цепи, обеспечивают избирательное выживание эозинофилов в тонком кишечнике мышей. J Immunol (2009) 183 (9): 5600–7. DOI: 10.4049 / jimmunol.0801581

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Меснил С., Раулье С., Паулиссен Г., Сяо Х, Биррелл М.А., Пироттин Д. и др. Резидентные в легких эозинофилы представляют собой отдельную регуляторную подгруппу эозинофилов. J Clin Invest (2016) 126 (9): 3279–95. DOI: 10.1172 / JCI85664

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Wu D, Molofsky AB, Liang HE, Ricardo-Gonzalez RR, Jouihan HA, Bando JK, et al. Эозинофилы поддерживают макрофаги, альтернативно активированные жировой тканью, связанные с гомеостазом глюкозы. Наука (2011) 332 (6026): 243–7. DOI: 10.1126 / science.1201475

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

12. Ритёмаа Т.Распределение органов и гистохимические свойства гранулоцитов эозинофилов у крыс. Acta Pathol Microbiol Scand Suppl (1960) 50: 1–118.

Google Scholar

13. Росс Р., Клебанофф С.Дж. Эозинофильный лейкоцит. Изучение тонкой структуры изменений матки во время эстрального цикла. J Exp Med (1966) 124 (4): 653–60. DOI: 10.1084 / jem.124.4.653

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Тросби М., Гербелин А., Pleau JM, Дарденн М.CD11c + эозинофилы в тимусе мыши: регуляция развития и рекрутирование при делеции тимоцитов, ограниченной MHC I класса. J Immunol (2000) 165 (4): 1965–75. DOI: 10.4049 / jimmunol.165.4.1965

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Гуон-Эванс В., Поллард Дж. У. Эотаксин необходим для возвращения эозинофилов в строму пубертатной и циклической матки. Эндокринология (2001) 142 (10): 4515–21. DOI: 10.1210 / endo.142.10.8459

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

17.Gouon-Evans V, Rothenberg ME, Pollard JW. Постнатальное развитие молочной железы требует макрофагов и эозинофилов. Развитие (2000) 127 (11): 2269–82.

PubMed Аннотация | Google Scholar

18. Фарахи Н., Сингх Н.Р., Херд С., Луциос С., Саммерс С., Соланки С.К. и др. Использование 111-меченных индием аутологичных эозинофилов для установления кинетики человеческих эозинофилов in vivo у здоровых субъектов. Кровь (2012) 120 (19): 4068–71. DOI: 10.1182 / кровь-2012-07-443424

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19.Вен Т., Бессе Дж. А., Минглер М.К., Фулкерсон П.К., Ротенберг, МЭ. Система адаптивного переноса эозинофилов для прямой оценки легочного транспорта эозинофилов in vivo. Proc Natl Acad Sci U S. A (2013) 110 (15): 6067–72. DOI: 10.1073 / pnas.1220572110

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Мотидзуки М., Бартельс Дж., Маллет А.И., Кристоферс Э., Шредер Дж. М.. IL-4 индуцирует эотаксин: возможный механизм селективного рекрутирования эозинофилов при гельминтозной инфекции и атопии. J Immunol (1998) 160 (1): 60–8.

PubMed Аннотация | Google Scholar

21. Rothenberg ME. Эотаксин. Важный медиатор переноса эозинофилов в ткани слизистой оболочки. Am J Respir Cell Mol Biol (1999) 21 (3): 291–5. DOI: 10.1165 / ajrcmb.21.3.f160

CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Аренс Р., Уоддел А., Сейду Л., Бланшар С., Кэри Р., Форбс Е. и др. Кишечные макрофаги / происходящие из эпителиальных клеток CCL11 / эотаксин-1 опосредуют рекрутирование и функцию эозинофилов при язвенном колите у детей. J Immunol (2008) 181 (10): 7390–9. DOI: 10.4049 / jimmunol.181.10.7390

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Уодделл А., Аренс Р., Штайнбрехер К., Донован Б., Ротенберг М.Э., Мунитц А. и др. Эозинофильное воспаление толстой кишки при экспериментальном колите опосредуется Ly6C (высокий) CCR2 (+) воспалительным CCL11, происходящим из моноцитов / макрофагов. J Immunol (2011) 186 (10): 5993-6003. DOI: 10.4049 / jimmunol.1003844

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24.Мэтьюз А.Н., Френд Д.С., Циммерманн Н., Сарафи М.Н., Блеск А.Д., Перлман Э. и др. Эотаксин необходим для базового уровня тканевых эозинофилов. Proc Natl Acad Sci U S. A (1998) 95 (11): 6273–8. DOI: 10.1073 / pnas.95.11.6273

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Догерти Б.Л., Сицилиано С.Дж., ДеМартино Д.А., Малковиц Л., Сиротина А., Спрингер М.С. Клонирование, экспрессия и характеристика рецептора эозинофила эотаксина человека. J Exp Med (1996) 183 (5): 2349–54.DOI: 10.1084 / jem.183.5.2349

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26. Понат П.Д., Цинь С., Пост Т.В., Ван Дж., Ву Л., Джерард Н.П. и др. Молекулярное клонирование и характеристика рецептора эотаксина человека, избирательно экспрессируемого на эозинофилах. J Exp Med (1996) 183 (6): 2437–48. DOI: 10.1084 / jem.183.6.2437

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

27. Хамблз А.А., Лу Би, Друг Д.С., Окинага С., Лора Дж., Аль-Гарави А. и др.Рецептор CCR3 мыши регулирует роль как эозинофилов, так и тучных клеток в аллерген-индуцированном воспалении дыхательных путей и гиперреактивности. Proc Natl Acad Sci U S. A (2002) 99 (3): 1479–84. DOI: 10.1073 / pnas.261462598

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. Огилви П., Барди Г., Кларк-Льюис И., Баггиолини М., Угуччиони М. Эотаксин является естественным антагонистом CCR2 и агонистом CCR5. Кровь (2001) 97 (7): 1920–4. DOI: 10,1182 / кровь.V97.7.1920

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Нуссбаум Дж. К., Ван Дайкен С. Дж., Фон Мольтке Дж., Ченг Л. Э., Мохапатра А., Молофски А. Б. и др. Врожденные лимфоидные клетки 2 типа контролируют гомеостаз эозинофилов. Природа (2013) 502 (7470): 245–8. DOI: 10.1038 / природа12526

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Ямагути Ю., Хаяси Ю., Сугама Ю., Миура Ю., Касахара Т., Китамура С. и др. Высокоочищенный мышиный интерлейкин 5 (ИЛ-5) стимулирует функцию эозинофилов и продлевает выживаемость in vitro.ИЛ-5 как фактор хемотаксиса эозинофилов. J Exp Med (1988) 167 (5): 1737–42. DOI: 10.1084 / jem.167.5.1737

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

31. Клаттербак Э.Дж., Херст Э.М., Сандерсон С.Дж. Интерлейкин-5 человека (IL-5) регулирует продукцию эозинофилов в культурах костного мозга человека: сравнение и взаимодействие с IL-1, IL-3, IL-6 и GMCSF. Кровь (1989) 73 (6): 1504–12.

PubMed Аннотация | Google Scholar

32.Mold AW, Matthaei KI, Young IG, Foster PS. Связь между интерлейкином-5 и эотаксином в регуляции эозинофилии крови и тканей у мышей. J Clin Invest (1997) 99 (5): 1064–71. DOI: 10.1172 / JCI119234

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Молофски А.Б., Нуссбаум Дж. К., Лян Х. Э., Ван Дайкен С. Дж., Ченг Л. Э., Мохапатра А. и др. Врожденные лимфоидные клетки типа 2 поддерживают эозинофилы висцеральной жировой ткани и, альтернативно, активированные макрофаги. J Exp Med (2013) 210 (3): 535–49.DOI: 10.1084 / jem.20121964

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35. Юнг Й, Вен Т., Минглер М.К., Колдуэлл Дж. М., Ван Й. Х., Чаплин Д. Д. и др. IL-1beta в опосредованном эозинофилами гомеостазе тонкого кишечника и продукции IgA. Mucosal Immunol (2015) 8 (4): 930–42. DOI: 10.1038 / mi.2014.123

CrossRef Полный текст | Google Scholar

36. Yu C, Cantor AB, Yang H, Browne C, Wells RA, Fujiwara Y, et al. Нацеленная делеция высокоаффинного GATA-связывающего сайта в промоторе GATA-1 приводит к избирательной потере линии эозинофилов in vivo. J Exp Med (2002) 195 (11): 1387–95. DOI: 10.1084 / jem.20020656

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Абдала Валенсия Х., Лоффредо Л. Ф., Мишарин А. В., Бердников С. Фенотипическая пластичность и нацеливание эозинофилов Siglec-F (высокий) CD11c (низкий) в дыхательные пути на мышиной модели астмы. Аллергия (2016) 71 (2): 267–71. DOI: 10.1111 / all.12776

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

38. el-Cheikh MC, Borojevic R.Экстрамедуллярная пролиферация гранулоцитов эозинофилов при хроническом мансонном шистосомозе опосредуется фактором, секретируемым воспалительными макрофагами. Infect Immun (1990) 58 (3): 816–21.

PubMed Аннотация | Google Scholar

39. Ли Дж. Дж., Якобсен Э. А., Очкур С. И., МакГарри М. П., Конджелла Р. М., Дойл А. Д. и др. Эозинофилы человека и мыши: «то, что мы называем эозинофилом, любым другим именем окрашивается в красный цвет». J Allergy Clin Immunol (2012) 130 (3): 572–84.DOI: 10.1016 / j.jaci.2012.07.025

CrossRef Полный текст | Google Scholar

41. Хирасава Р., Симидзу Р., Такахаши С., Осава М., Такаянаги С., Като Ю. и др. Существенная и поучительная роль факторов GATA в развитии эозинофилов. J Exp Med (2002) 195 (11): 1379–86. DOI: 10.1084 / jem.20020170

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

42. Беттиголе С.Е., Лис Р., Адоро С., Ли А.Х., Спенсер Л.А., Веллер П.Ф. и др. Фактор транскрипции XBP1 избирательно необходим для дифференцировки эозинофилов. Нат Иммунол (2015) 16 (8): 829–37. DOI: 10.1038 / ni.3225

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

43. Ким Х. Дж., Алонзо Э. С., Дороти Дж., Поллард Дж. У., Сант-Анджело Д.Б. Избирательное истощение эозинофилов или нейтрофилов у мышей влияет на эффективность клиренса апоптотических клеток в тимусе. PLoS One (2010) 5 (7): e11439. DOI: 10.1371 / journal.pone.0011439

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

44. Копф М, Бромбахер Ф, Ходжкин П.Д., Рамзи А.Дж., Милбурн Э.А., Дай В.Дж. и др.Мыши с дефицитом IL-5 имеют дефект развития CD5 + B-1 клеток и лишены эозинофилии, но имеют нормальные антитела и ответы цитотоксических Т-клеток. Иммунитет (1996) 4 (1): 15–24. DOI: 10.1016 / S1074-7613 (00) 80294-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

45. Робертсон С.А., Мау В.Дж., Янг И.Г., Маттеи К.И. Эозинофилы матки и репродуктивная способность мышей с дефицитом интерлейкина 5. J Reprod Fertil (2000) 120 (2): 423–32. DOI: 10.1530 / JRF.0,1200423

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

46. Леки М.Дж., тен Бринке А., Хан Дж., Диамант З., О’Коннор Б.Дж., Уоллс С.М. и др. Влияние моноклональных антител, блокирующих интерлейкин-5, на эозинофилы, гиперчувствительность дыхательных путей и позднюю астматическую реакцию. Ланцет (2000) 356 (9248): 2144–8. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (00) 03496-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

47. Флад-Пейдж PT, Мензис-Гоу А.Н., Кей А.Б., Робинсон Д.С.Роль эозинофилов остается неопределенной, поскольку анти-интерлейкин-5 лишь частично истощает их количество в дыхательных путях при астме. Am J Respir Crit Care Med (2003) 167 (2): 199–204. DOI: 10.1164 / rccm.200208-789OC

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

48. Кипс Дж. К., О’Коннор Б. Дж., Лэнгли С. Дж., Вудкок А., Керстдженс Н. А., Постма Д. С. и др. Эффект SCH55700, гуманизированного антитела против человеческого интерлейкина-5, при тяжелой персистирующей астме: пилотное исследование. Am J Respir Crit Care Med (2003) 167 (12): 1655–9.DOI: 10.1164 / rccm.200206-525OC

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

49. Чу В.Т., Фролих А., Штайнхаузер Г., Шил Т., Рох Т., Филлатро С. и др. Эозинофилы необходимы для поддержания плазматических клеток в костном мозге. Нат Иммунол (2011) 12 (2): 151–9. DOI: 10.1038 / ni.1981

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

50. Sugawara R, Lee EJ, Jang MS, Jeun EJ, Hong CP, Kim JH и др. Эозинофилы тонкого кишечника регулируют клетки Th27, продуцируя антагонист рецептора IL-1. J Exp Med (2016) 213 (4): 555–67. DOI: 10.1084 / jem.20141388

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

51. Chen HH, Sun AH, Ojcius DM, Hu WL, Ge YM, Lin X и др. Эозинофилы из собственной пластинки мышей индуцируют дифференцировку наивных Т-клеток в регуляторные Т-клетки через TGF-бета1 и ретиноевую кислоту. PLoS One (2015) 10 (11): e0142881. DOI: 10.1371 / journal.pone.0142881

CrossRef Полный текст | Google Scholar

54.Qiu Y, Nguyen KD, Odegaard JI, Cui X, Tian X, Locksley RM и др. Эозинофилы и передача сигналов цитокинов 2-го типа в макрофагах регулируют выработку функционального бежевого жира. Ячейка (2014) 157 (6): 1292–308. DOI: 10.1016 / j.cell.2014.03.066

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

55. Суарес-Заморано Н., Фаббиано С., Шевалье С., Стоянович О., Колин Д. Д., Стеванович А. и др. Истощение микробиоты способствует потемнению белой жировой ткани и снижает ожирение. Нат Мед (2015) 21 (12): 1497–501. DOI: 10,1038 / нм. 3994

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

56. Фаббиано С., Суарес-Заморано Н., Риго Д., Вейрат-Дюребекс С., Стеванович Докич А., Колин Д. Д. и др. Ограничение калорийности приводит к потемнению белой жировой ткани за счет передачи сигналов иммунной системы 2 типа. Cell Metab (2016) 24 (3): 434–46. DOI: 10.1016 / j.cmet.2016.07.023

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

57.Лукас FV, Neufeld HA, Utterback JG, Martin AP, Stotz E. Влияние эстрогена на производство пероксидазы в матке крысы. J Biol Chem (1955) 214 (2): 775–80.

Google Scholar

58. Salamonsen LA, Woolley DE. Менструация: индукция матриксными металлопротеиназами и воспалительными клетками. J Reprod Immunol (1999) 44 (1-2): 1-27. DOI: 10.1016 / S0165-0378 (99) 00002-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

59.Ли Дж.Дж., Димина Д., Масиас М.П., ​​Очкур С.И., МакГарри МП, О’Нил К.Р. и др. Определение связи с астмой у мышей с врожденным дефицитом эозинофилов. Наука (2004) 305 (5691): 1773–6. DOI: 10.1126 / science.1099472

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

60. Колберт, округ Колумбия, член парламента МакГарри, О’Нил К., Ли Н.А., Ли Дж. Дж. Уменьшение размера и выживаемости мышей-отъемышей в помете мышей IL-5 - / - являются следствием дефицита IL-5 у кормящих матерей. Contemp Top Lab Anim Sci (2005) 44 (3): 53–5.

PubMed Аннотация | Google Scholar

61. Дин Ц., Ли Дж., Чжан X. Бертилимумаб Кембриджская технологическая группа по антителам. Curr Opin Investigations Drugs (2004) 5 (11): 1213–8.

PubMed Аннотация | Google Scholar

62. Кивамото Т., Кавасаки Н., Полсон Дж. К., Бохнер Б.С. Сиглек-8 как лекарственная мишень для лечения состояний, связанных с эозинофилами и тучными клетками. Pharmacol Ther (2012) 135 (3): 327–36. DOI: 10.1016 / j.pharmthera.2012.06.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

64.Бохнер Б.С. «Сиглекция» аллергического ответа для терапевтического воздействия. Гликобиология (2016) 26 (6): 546–52. DOI: 10.1093 / glycob / cww024

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гранулоцитов эозинофилов - Простая английская Википедия, бесплатная энциклопедия

Гранулоциты эозинофилов , обычно называемые эозинофилами или эозинофилами , представляют собой гранулоцитарные лейкоциты, которые борются с определенными паразитами и инфекциями позвоночных. Когда они активируются, эозинофилы выделяют из своих гранул смесь белков, включая гепарин. Подобно тучным клеткам и базофилам, их основными мишенями являются паразиты, и они являются частичной причиной синдромов, называемых астмой и аллергией.

Эозинофилы составляют 1-6% лейкоцитов, циркулирующих в организме. По размеру они похожи на нейтрофилы, но имеют красновато-оранжевые гранулы (при окрашивании эозином) и двулопастное ядро. Гранулоциты эозинофилов являются важными защитниками от крупных многоклеточных паразитов, таких как черви и сосальщики. Их количество увеличивается при паразитарной инфекции.

1. ↑ «Эозинофил - Определение эозинофила на английском языке Оксфордскими словарями». Оксфордские словари - английский .Проверено 27 марта 2018.

Смотрите также

• 
  Специальные образовательные условия обучения и воспитания детей с овз
• 
  Индивидуальная программа развития одаренного ребенка
• 
  Какая температура норма для месячного ребенка
• 
  Отцы и дети базаров воспитание
• 
  Воспитание детей школьного возраста советы психолога
• 
  Эстетическое воспитание детей в игре м учпедгиз 1963 стр 36 38
• 
  Проблемы обучения детей с овз
• 
  Какой пульс норма у ребенка 6 лет
• 
  Курсы по развитию памяти и внимания у ребенка
• 
  Когда начинает говорить ребенок мальчик норма
• 
  Развитие ребенка в 4 года что он должен знать и уметь